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“推动药物研发资源合理分配、提升我国肿瘤药物研发源头创新能力，填补临床空白，更好地满足临床和患者需求。”6月4日，中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖在2023抗肿瘤创新药物临床研究论坛上表示。

2023抗肿瘤创新药物临床研究论坛由中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会、北京市希思科临床肿瘤研究基金会和东方临床肿瘤研究中心共同主办，并同期发布《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》。

据了解，《临床研究评述》已连续发布三年，是国内全面深入梳理肿瘤药物靶点机制、研发现状等内容的权威评述之一。中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专委会主任委员李进教授表示，2022版《临床研究评述》历经收录靶点确定、青年专家撰写、高水平专家审校、主编二次审校和编委会汇总编辑等半年筹备成稿发布，“评述的发布，便于临床研究医生、医药研发人、医药企业和投资机构掌握抗肿瘤药物临床试验最新进展；也推动投资人和研发机构合理投入与研发，避免对热门领域过度投入而导致严重同质化竞争。”

2022版评述分为“新增靶点篇”、“更新靶点篇”和“深度解读篇”三个部分，共解读了62个靶点，并对其中10个靶点进行深度分析。中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长、南京天印山医院院长秦叔逵教授在总结发言中表示，《临床研究评述》在中国抗肿瘤新药临床研究发展过程中起到了抛砖引玉的作用，希望它能够在今后继续推动行业进步。后续，药促会将与申办方、研究者、药物研发人员合作，继续提高《临床研究评述》的水平。同时也要与监管部门进行深入的沟通交流，在更大层面与医学院校、科研院所开展广泛的合作，加快源头创新，推动中国抗肿瘤新药临床研究事业更快发展。

责编：毛圆圆

主编：徐婷婷

校对：呼梦瑶